Amniocentesis en ojos maternos.

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Entonces le preguntamos a mamá por qué estaban tomando muestras del agua fetal y cómo habían sobrevivido a este procedimiento. Amniocentesis del cuerpo.

Amniocentesis con ojos maternos.En Hungría, el 6% de los bebés nacen con alguna forma de trastorno del desarrollo. Las pruebas de detección tienen como objetivo principal reconocer estos trastornos lo antes posible. Las pruebas para detectar trastornos genéticos son en su mayoría invasivas. Esto significa que patrón fetal lo necesitan, que podrían recuperar con algún tipo de herramienta de muestreo, penetrando en el cinturón. Tales pruebas invasivas con colitis coriónica (CVS) y amniocentesis (AC). Si una mujer embarazada tiene 35 años o una ecografía, un análisis de sangre o una combinación de los dos puede dar un resultado positivo, el médico tendrá un resultado positivo. Para aquellos que han tenido un trastorno genético en su familia, o donde los padres son portadores de un trastorno genético, incluso podríamos recomendar esta intervención.

En resumen, la amniocentesis

El feto flota en una bolsa llena de líquidos (un saco amniótico). Durante la amniocentesis (agua fetal), se toma una muestra de este líquido. El procedimiento en sí mismo permite el examen de las aberraciones cromosómicas fetales durante el embarazo, y las células en el líquido amniótico proporcionan información confiable a los expertos en la materia.
La prueba arroja resultados precisos en más del 99 por ciento. semanalmente, y el líquido amniótico se analiza en un laboratorio genético especial. A menudo tiene que esperar de 3 a 4 semanas para obtener el resultado.

¿Por qué debería realizarse el examen?

Entonces le pregunté a mamá (Bogi, Marchi, Melinda y Nikit) cuáles eran las circunstancias y las circunstancias del examen; Y también les pedí que informaran lo que habían experimentado con el muestreo de líquido amniótico.Бgi (40) me sometieron a una amniocentesis en los tres embarazos debido a las diferencias en las mediciones de miocardio. Los exámenes se realizaron a los 22, 30 y 36 años.Marcsi (36) Debido a su edad, se recomendó tomar muestras de agua fetal. Después de la ecografía de 12 semanas, debido a que no se detectó ningún problema, ella rechazó el muestreo de líquido amniótico. Sin embargo, en el examen de ultrasonido de la semana 20, también hubo tres anormalidades, que finalmente resultaron en su consentimiento para la amniocentesis. Niki (40) solicitaron la investigación en sí. Tenía 36 años en ese momento.Melindбnбl (40) tuvo un segundo embarazo debido al valor de los resultados de la semana 16 AFP en amniocentesis. En ese momento tenía 33 años.

¿Has recibido información completa sobre el examen?

Amniocentesis no es un procedimiento de diagnóstico inofensivoentonces el médico debe sopesar los riesgos y decidir sobre la necesidad de un examen. Debido a que las intervenciones pueden tener un 1% de riesgo de aborto espontáneo, la madre debe conocer los motivos del examen, el curso y las posibles consecuencias del examen. para mi primera amniocentesis: "Me enviaron a la clínica de mujeres del SZTK, donde obtuvieron los mismos resultados cuando me hicieron la prueba. Dijeron que este procedimiento debería ser incorrecto. y, por supuesto, también información relacionada con la publicación.

¿Has experimentado algún efecto secundario?

El agua fetal puede ir seguida de manchas, sangrado, muy raramente infecciones y fugas de agua fetal. Las madres interrogadas por mí no experimentaron ningún efecto secundario después del examen. Marcsi sintió la mancha seca durante unos días, pero dijo que no causaba mucho dolor.

¿Cómo sucedió la intervención?

Antes del procedimiento, el ultrasonido examina los signos vitales del feto, su posición dentro del feto, la cantidad de agua en el feto y el sitio de adhesión. La intervención requiere que te acuestes y sueltes el abdomen. Después de la desinfección de la pared abdominal, se produce una introducción muy cuidadosa del timo desde el feto, en un área no barrida. El estómago alcanza el líquido amniótico a través del peritoneo y el peritoneo, penetrando en los recintos, de los cuales aprox. Se toman muestras de 15-20 ml. Las madres siempre se invirtieron en un centro de salud antes de la intervención. fue bombeada a la piel que tenía, después de estar lejos del pequeño ojo de frijol, para obtener la cantidad correcta de muestra de prueba. Melinda йrezte magбt biztonsбgban durante vizsgбlat "Rendkнvьl eran kцrьltekintхek, mыtйti kцrьlmйnyek kцzцtt tцrtйnt la amniocentйzis el médico vйgig beavatkozбst vйgzх con mucha calma, megnyugtatу mуdon tбjйkoztatott arrуl lo tцrtйnik exactamente lo que йppen al feto a comportarse durante las beavatkozбs ... "La amniocentesis no fue una intervención larga", dijo Niki, luego él continuó:
"No fue doloroso en absoluto. El ultrasonido del bebé y su bebé fueron monitoreados todo el tiempo. Me sentí más segura".
Marcsi recordó el examen: "La intervención en sí fue muy extraña, una sensación extraña. Terminé a las 10 a.m., me dejaron en casa a las 3 p.m.

¿Qué podemos aconsejar a quienes ahora están en el proceso de intervención?

"Tendría muchos consejos", dijo es imperativo que la madre hable con su familia inmediatacon el papá del niño y, por supuesto, el médico. Esta no es una intervención peligrosa, por lo que debe pensar con mucho cuidado si vale la pena arriesgarse y si realmente está demostrando lo que está haciendo. También debe pensar qué hacer si su bebé nace enfermo. En primer lugar, se debe prestar atención a las pruebas no invasivas de los padres: eligen una institución donde las condiciones son correctas y tienen la máxima confianza en el médico de amniocentesis ". Niki también hizo una declaración similar: , puedes filtrar las mismas enfermedades, luego elijo eso ".Artículos relacionados en cribado genético:

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